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    羊肚菌供应(yīng)商(shāng)浅谈羊肚菌菌(jun1)种分离技术

    发布日期:2019-05-07

    经过我们多年(nián)生(shēng)产实(shí)践栽(zāi)培总(zǒng)结(jié)出来的(de)经验(yàn)是(shì)选用当年表现(xiàn)优异的羊肚菌子实体进行(háng)组织分离(lí)以后,再繁育出来的菌种进行栽(zāi)培播种,由于转代次数少,变异(yì)性概率(lǜ)低。再进行播种,基(jī)本可(kě)以保障稳定(dìng)的出菇率。综上所述,掌(zhǎng)握成熟的羊肚菌(jun1)育种技(jì)术是必要的。以下为大家详细的介绍羊肚(dù)菌菌种分离(lí)及提纯复壮技(jì)术:
    一,选(xuǎn)种菇  正常情况在清晨还没有(yǒu)浇水之前采摘6分熟的,没有病害感染(rǎn),虫害咬食(shí)的健(jiàn)康羊肚菌作为种(zhǒng)菇,还(hái)要看菇(gū)形与其母本的外观形态相似度(dù)越高越好。采菇以后不要带土装入塑料袋中,根(gēn)据不同品种写好(hǎo)标签。
    二(èr),种菇处理  将采到的种(zhǒng)菇进行测量,称(chēng)重,并做好详(xiáng)细记录,测试种菇高,菌(jun1)柄直(zhí)径(jìng),菌(jun1)帽直径,和菌(jun1)帽高度。

    三,准(zhǔn)备工作  将制(zhì)备好的PDA 培(péi)养基试管,无菌水,储水罐,酒精棉,无(wú)菌棉摄(shè)子,酒精(jīng)灯,火机,种(zhǒng)菇等物品放(fàng)到无(wú)菌操作台(tái)上,将杀(shā)菌灯开好,无菌风机同时(shí)打开,20分钟后就可以进行分离羊(yáng)肚菌菌种(zhǒng)的(de)操作了。也可以在接种箱中进行,把上述物品全部放入(rù)接(jiē)种箱。接种箱封闭好以后用二氯异氰悄酸纳薰蒸30分钟(zhōng)即可开始分离羊肚菌菌种的工(gōng)作了。


    四,分离菌(jun1)种(zhǒng)  1,带(dài)好手套,伸(shēn)入无(wú)菌操作台的(de)无菌(jun1)区,或接种箱内,先用酒精棉球对(duì)双手手套外(wài)表进(jìn)行彻底(dǐ)擦拭消(xiāo)毒,然后用(yòng)无菌水对羊肚(dù)菌种菇进行(háng)冲洗(xǐ)冲(chōng)洗(xǐ)过程的(de)水(shuǐ)倒入储水罐中(zhōng),内外(wài)都要冲洗,冲洗时间为2-3分钟,冲(chōng)洗以后用无菌棉吸干羊肚菌表(biǎo)面(miàn)水分。然后将攝子用酒精棉消毒处理以后,放在酒(jiǔ)精灯火焰顺风(fēng)方向燃(rán)烧(shāo)消毒,再将羊肚菌(jun1)菌(jun1)帽与菌柄处(chù)掰断(duàn),将(jiāng)菇帽部分(fèn)放到一边,只用菌柄部分,再拿起一(yī)支试(shì)管(guǎn)(试管和菌柄同时用左手拿好,在酒精灯火焰顺风处(chù)取下(xià)棉塞,棉塞夹在(zài)右手(shǒu)中指和(hé)无名指之间,注意塞入试管部分的棉塞向外,不要与手接触,右手的拇(mǔ)指(zhǐ)和食(shí)指拿摄子夹取(qǔ)菌(jun1)柄(bǐng)与菌帽断开(kāi)处的3毫(háo)米见方的一块羊肚菌组织,接(jiē)入试管斜面培养基前端,塞好棉塞,放在(zài)旁边,注(zhù)意始终保持试管培养基平(píng)面向下,轻(qīng)拿轻放(fàng)。然后再进行下一支试管的操作。

    五(wǔ),培养(yǎng)  将(jiāng)分离好(hǎo)的菌种贴好(hǎo)标签:标签内容包括日期,品种名称(chēng)等信息。然后就(jiù)可以放在20-23度的条(tiáo)件下恒温培养。注意(yì)每天观察长势,杂菌(jun1)感(gǎn)染严重的及时(shí)挑(tiāo)出。感染轻微的可以保留(liú)进行提纯处(chù)理。


    六,提纯  在分(fèn)离的过程中(zhōng),难免有杂菌感染,根据羊肚菌菌丝生长速度(dù)快的特点,即使有羊肚菌菌丝与杂菌共同萌发(fā)生长,经(jīng)过三天培养,羊肚菌菌丝长势会超过杂(zá)菌一大截,遇到(dào)这种情况时就(jiù)可(kě)以进行提纯处理:
    1,准备工作(zuò):准备提(tí)纯的菌种,空PDA试管培养基,酒精灯,酒精(jīng)棉,接种钩,火机。消毒处理和上述方法一致。
    2,提纯流程  戴好手套,用酒精棉擦拭消(xiāo)毒,将接种钩擦拭消毒(dú),然后在酒(jiǔ)精灯火焰顺风方向取下等待提纯(chún)菌种试管棉塞,用接种钩在(zài)酒(jiǔ)精灯火焰处灼烧消毒(dú)处(chù)理(lǐ)以(yǐ)后将(jiāng)原来接(jiē)入的已经感染杂菌的组(zǔ)织块部位的(de)培(péi)养基一同钩出试管,没有感染杂(zá)菌长有羊肚菌菌丝的培养基(jī)保留1-2厘米(mǐ)即可。注(zhù)意接种钩尽量不要接触到杂菌感染的部分(fèn)。然后仔(zǎi)细对接种钩进行彻底消毒处理(lǐ)以后(hòu)就可(kě)以(yǐ)取保留的(de)羊肚菌纯(chún)菌丝(sī)接入新的PDA培养基中(zhōng),大小以3毫米见方一块为(wéi)宜。然后将提纯后的试(shì)管贴好标签,做好记录。再放到(dào)20-23度进行恒温培(péi)养。
    七,菌种保(bǎo)藏   分离(lí),提纯好的(de)羊肚菌菌种(zhǒng)以后需要(yào)及(jí)时(shí)进行菌种保藏处理(lǐ),具体请参照菌种保藏方(fāng)法 在适(shì)当的季节进行(háng)出菇栽培实(shí)验。


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